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trissomia 13

trissomia 13 - trissomia 13

preço normal R$. 1816.00
origem regular R$. 2274.00 preço de venda R$. 1816.00
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1.A síndrome de Patau, ou trissomia 13, é uma condição genética que afeta o desenvolvimento do bebê e ocorre em 1 a cada 5 mil nascimentos. Saiba como é feito o diagnóstico, quais os tratamentos possíveis e a prognóstico da síndrome.A síndrome de Patau, também conhecida como trissomia do cromossomo 13, é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento do bebê. Ela ocorre quando há uma cópia extra do cromossomo trissomia 21 13 em cada célula do corpo.A trissomia 13 é causada por um cromossomo 13 extra. Os bebês são geralmente pequenos e frequentemente apresentam defeitos graves do cérebro, olhos, face e coração. Exames podem ser realizados antes ou após o nascimento para confirmar o diagnóstico. Não há cura para a trissomia 13.A síndrome de Patau, ou trissomia 13, é uma doença genética grave que causa malformações físicas e atraso mental severo. Saiba como é feito o diagnóstico, quais são as complicações e os cuidados necessários para esses bebês.A Síndrome de Patau, ou trissomia 13, é uma doença genética grave que afeta o cromossomo 13. Saiba como é feito o diagnóstico, quais são as características e como prevenir essa condição.A síndrome de Patau é uma trissomia que causa atraso mental, malformações físicas e graves e baixa sobrevida. Saiba mais sobre os sintomas, tratamentos, causas e prevenção desta doença genética.A trissomia do 13 é uma anomalia cromossômica que provoca malformações graves e retardo mental grave. Saiba como é feito o diagnóstico, o tratamento e o prognóstico dessa condição genética

Analise trissomia 13 afirmações e perguntas

O que é isso trissomia 13?

2.A Síndrome de trissomia 13 15 ou trissomia 13, é uma doença genética grave que afeta o cromossomo 13. Saiba como é feito o diagnóstico, quais são as características e como prevenir essa condição

trissomia do cromossomo 21 Perguntas frequentes

T: trissomia do cromossomo 21 Apa itu?

J: A síndrome de trissomia do cromossomo 21 15 é causada por uma cópia extra do cromossomo 21. As crianças com síndrome de Down apresentam retardo do desenvolvimento físico e mental, cabeça e face com traços específicos e, frequentemente, baixa estatura