1.A Síndrome Fúngica é a proliferação sindrome do vasovagal aumentada de fungos em nosso intestino e ocorre quando a microbiota intestinal tem seu equilíbrio alterado por um aumento do crescimento de bactérias “ruins” em detrimento as “boas” bactérias. Principais sintomas: Gases. Inchaço abdominal. Diarréia. Constipação
Analise sindrome da cauda equina afirmações e perguntas
O que é isso sindrome da cauda equina？
2.A síndrome da cauda equina corresponde a um conjunto de sinais e sintomas secundários à compressão das raízes nervosas sindrome da cauda equina 124 sacrais e coccígeas distais ao cone medular altura das vértebras L1/L2
sindrome do x fragil Perguntas frequentes
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J: Saiba o que é a síndrome do X frágil, uma desordem genética que afeta o cromossomo X e causa deficiência mental e distúrbios de comportamento. Entenda como ela se transmite, quais são os sintomas e como é feito o diagnóstico.A síndrome do X frágil é uma doença genética causada por uma mutação no cromossomo X que ocorre com mais frequência em meninos, gerando características como rosto alongado e orelhas grandes.A síndrome do X frágil, também conhecida como síndrome de Martin-Bell, é uma condição genética e hereditária que afeta o desenvolvimento neurológico. Assim, a doença causa deficiências intelectuais, dificuldade de aprendizado e problemas físicos.Saiba o que é a síndrome do X frágil, uma alteração genética que afeta o desenvolvimento intelectual e físico dos pacientes. Veja sindrome do x fragil 829 diagnosticar, tratar e prevenir essa condição hereditária que pode causar autismo e epilepsia.Saiba o que é a síndrome do X frágil, uma doença genética que afeta o desenvolvimento e a inteligência. Conheça os sintomas, as causas, o diagnóstico e o tratamento dessa condição vitalícia.É uma síndrome causada pela mutação do gene FMR1 no cromossoma X, um gene ligado à formação dos dendritos nos neurônios, uma mutação encontrada em 1 de cada 2000 homens e 1 em cada 4000 mulheres.A síndrome do X frágil é uma anomalia genética no cromossomo X que leva a deficit intelectual e transtornos comportamentais. O diagnóstico é por análise molecular de DNA. O tratamento é de suporte
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