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sindrome do x fragil

sindrome do x fragil - sindrome gripal

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1.Saiba o que é a síndrome do X frágil, uma desordem genética que afeta o cromossomo X e causa deficiência mental e distúrbios de comportamento. Entenda como sindrome de peter pan ela se transmite, quais são os sintomas e como é feito o diagnóstico.A síndrome do X frágil é uma doença genética causada por uma mutação no cromossomo X que ocorre com mais frequência em meninos, gerando características como rosto alongado e orelhas grandes.A síndrome do X frágil, também conhecida como síndrome de Martin-Bell, é uma condição genética e hereditária que afeta o desenvolvimento neurológico. Assim, a doença causa deficiências intelectuais, dificuldade de aprendizado e problemas físicos.Saiba o que é a síndrome do X frágil, uma alteração genética que afeta o desenvolvimento intelectual e físico dos pacientes. Veja como diagnosticar, tratar e prevenir essa condição hereditária que pode causar autismo e epilepsia.Saiba o que é a síndrome do X frágil, uma doença genética que afeta o desenvolvimento e a inteligência. Conheça os sintomas, as causas, o diagnóstico e o tratamento dessa condição vitalícia.É uma síndrome causada pela mutação do gene FMR1 no cromossoma X, um gene ligado à formação dos dendritos nos neurônios, uma mutação encontrada em 1 de cada 2000 homens e 1 em cada 4000 mulheres.A síndrome do X frágil é uma anomalia genética no cromossomo X que leva a deficit intelectual e transtornos comportamentais. O diagnóstico é por análise molecular de DNA. O tratamento é de suporte

Analise sindrome de reye afirmações e perguntas

O que é isso sindrome de reye?

2.A síndrome de Reye é uma doença sindrome de reye 35 que afeta todos os órgãos do corpo, mas é mais prejudicial ao cérebro e ao fígado. Ocorre principalmente entre crianças que estão se recuperando de uma infecção viral, como catapora ou gripe. Geralmente se desenvolve uma semana após o início da doença viral, mas também pode ocorrer alguns dias após o início

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T: sindrome gripal Apa itu?

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