1.Aprender a lidar melhor com a doença de Huntington é importante não só para o paciente, mas também para a família e para as demais pessoas que convivem com ele. Conforme a doença progride, sem um tratamento eficiente, a pessoa se torna cada vez mais dependente dos outros.Saiba o que é a doença de Huntington, uma doença hereditária rara que afeta os neurônios cerebrais e causa distúrbios de movimento, comportamento e comunicação. Veja como é feito o diagnóstico, o tratamento e a prevenção dessa doença.A doença de Huntington é uma doença degenerativa do sistema nervoso central, causada pela perda de células numa parte do cérebro gânglios da base. Esta falta afeta a capacidade cognitiva, o equilíbrio emocional e a motricidade.A doença de Huntington, também conhecida como coreia de Huntington, é uma doença hereditária e rara. Ela é caracterizada por abalos ou espasmos ocasionais que evoluem para movimentos involuntários mais pronunciados, como a coreia e a atetose, além da deterioração mental.A Doença de Huntington é uma doença degenerativa do sistema nervoso central, causada pela perda de células no cérebro. Saiba mais sobre os sintomas, a herança e o tratamento da DH, uma doença que afeta homens e mulheres de todas as raças e grupos étnicos.A doença de Huntington ou coreia de Huntington é uma doença hereditária que causa a morte das células do cérebro. 4 . Os primeiros sintomas são geralmente problemas subtis a nível do humor ou das capacidades mentais. 1 . A estes sintomas segue-se falta de coordenação motora e locomoção instável.Apesar de não haver cura para a DH no momento, alguns tratamentos ajudam a controlar os sintomas da doença tratamentos sintomáticos e a melhorar a sintomas de doença de huntington qualidade de vida. Eles são divididos em: tratamentos farmacológicos. não-farmacológicos
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2.A doença de Huntington é um distúrbio doença de huntington 41 autossômico dominante. Geralmente manifesta-se na meia-idade, mas pode ocorrer em qualquer idade. As manifestações clínicas incluem coreia, declínio cognitivo, perda de coordenação e alteração de personalidade
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J: Os sintomas da doença de Huntington variam muito, mesmo dentro da própria família. Para alguns, os movimentos involuntários podem ser pronunciados mesmo nos estágios iniciais. Para sintomas de doença de huntington 186 podem ser menos evidentes e os sinais emocionais e comportamentais serem mais óbvios
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