síndrome de williams - síndrome de sjögren

1.Saiba o que é a síndrome de Williams, uma doença genética causada pela deleção de 25 genes no cromossomo 7. Conheça as principais características físicas, cognitivas e clínicas dessa patologia e como é feito o diagnóstico por meio de testes genéticos.Saiba o que é a síndrome de Williams, uma desordem genética rara que afeta o desenvolvimento cognitivo, comportamental e motor dos afetados. Conheça as principais características físicas, os problemas de saúde e as medidas de prevenção e tratamento dessa síndrome.A síndrome de Williams-Beuren é uma condição genética rara que afeta a elasticidade dos síndrome de williams fotos vasos sanguíneos, pulmões, intestinos e pele, levando a características como cabeça pequena ou inchaço ao redor dos olhos. Entenda melhor o que é a síndrome de Williams-Beuren, suas características,...A Síndrome de Williams é uma doença nova? Na verdade, ela ganhou notoriedade após ser descrita pelos médicos J. C. P. Williams, em 1961; e A. J. Beuren, em 1962. Por isso que em alguns lugares, a síndrome recebe o nome de Williams-Beuren.A enigmática joia que revela a agonia da civilização maia. Embora os seres humanos possuam aproximadamente 25.000 genes, basta a ausência de cerca de 25 genes do cromossomo 7 para que a pessoa

Analise síndrome do choque tóxico afirmações e perguntas

O que é isso síndrome do choque tóxico？

2.A síndrome do síndrome do choque tóxico 15 tóxico é provocada pela produção de exotoxinas bacterianas que funcionam no organismo humano como superantígenos, com destaque para a toxina-1 do choque tóxico estafilocócico TSST-1 e para as toxinas pirogênicas estreptocócicas

síndrome de sjögren Perguntas frequentes

T: síndrome de sjögren Apa itu?

J: Saiba o que é, como diagnosticar e tratar a síndrome de Sjögren, síndrome de sjögren 68 distúrbio autoimune que causa seca de glândulas salivares e lacrimais. Acesse recursos, diretrizes, novidades e discussões sobre o tema